Parlo per varie e molteplici esperienze personali!!!!
Il mio consiglio è di prendere la vita sempre in chiave positiva e trovare sempre la giusta carica ed energia che permette di trascorrere ogni giorno in modo giusto e piacevole.
Tutti noi abbiamo avuto problematiche di qualsiasi genere ma ognuno di noi ha avuto conclusioni diverse,per quanto mi riguarda ho sempre cercato di far finire la situazione a mio favore. Ho e sto combattendo molte battaglie dal lavoro (gestendo un’azienda ormai “spero” nota nel mio settore come il Gruppo ST srl e dove ho ormai numerose collaborazioni che dipendono dalla stessa) e quindi sfidando una crisi “mondiale”;dalle varie iniziative collaterali come situazioni di beneficenza (cosa che dico raramente perchè sono situazioni che tutti noi dobbiamo fare e forse non pavoneggiarsi troppo in quanto l’unico e vero riconoscimento è il gesto stesso) ; fino ad arrivare a 4 mesi fa che il Signore ha pensato bene di darmi un’ ulteriore sfida e cioe’ quella della salute. Purtroppo mi hanno diagnosticato una malattia rara denominata Gaucher che mi pone per il momento ad avere dolori ossei e dolori addominali giornalieri e al fatto che ogni 15 giorni mi devo sottoporre a flebo c\o l’ospedale Policlinico di Milano.
Diciamo che per quasi 28 anni ho sempre fatto avanti e indietro da ospedali sottoponendomi anche ad esami fastidiosi come biopsie etc…e solo da pochissimo mi è stata data una diagnosi.
Ora, questa cosa (ovvio era meglio non averla). L’ ho assimilata e rielaborata come nuovo stimolo, in quanto documentandomi ed avendo incontri con vari presidenti di associazioni,medici,primari etc… si è aperto il mondo delle malattie rare che racchiude in poche parole ( business di aziende farmaceutiche,cure passate dal servizio sanitario e quelle no, etc….) e quindi mi sono detto: Devo assolutamente dare una mano anche in questo caso e infatti ho contattato la presidentessa dell’ associazione di Gaucher la Sig.ra Fernanda e che incontrero’ personalmente per attivare collaborazioni ai fini di rendere noto e aiutare sempre piu’ chi si dedica “veramente” e con moltissimi sacrifici ad aiutare,informare i malati, ma soprattutto far sapere che non sono “Soli”. Il sito per chi serve dell’ associazione di questa patologia è: www.gaucheritalia.it
Inoltre per far conoscere queste realtà cerchero’ di dar vita ad iniziative mirate come spot e un programma televisivo proprio per contribuire anche in minima parte nel sensibilizzare le persone, facendo notare un dato molto sensibili: Si parla di malattie rare ma alla fine 1 parente in famiglia o un amico ha una patologia che rientra nel termine “raro”…ma se è cosi’ forse proprio raro non è!!!
Devo ammettere che la mia cura personale e quindi la mia energia e volontà di non mollare mai è grazie alla mia stessa azienda che mi tiene iper impegnato,vedere i miei allievi dell’accademia crescere, vedere insomma che almeno nel mio piccolo ho esaudito dei piccoli sogni e soprattutto sapere di essere l’artefice di programmi tv e iniziative a favore dei giovani artisti.
Pertanto voglio essere da stimolo e da monito in modo concreto e ricordare che bisogna reagire a qualsiasi situazione che ci puo’ riservare la vita e prenderla con la giusta carica,perchè tanto alla fine la vita è la nostra e se la vogliamo rovinare del tutto sarebbe un po’ da idioti!!!!
Ricordatevi: Purtroppo c’è sempre chi sta peggio e quindi voi già state meglio!!!!!!
Un grazie di cuore alla tantissima gente che ha preso contatti con la mia zaienda, ai messaggi ricevuti, ma soprattutto a tutti coloro che mi hanno dato la possibilità di crescere,costruire insomma creare un qualcosa di buono e quindi un abbraccio a Andrea porcaro,lalla francia,eloisa francia,mamma ,papà’,collaboratori i miei allievi, i miei artisti, le aziende clienti,amici, insomma grazie a tutti!!!!!
Un Abbraccio a tutti e vi invito per quanto vi è possibile di esser felici!!!!
Stefano Timolina